هدف از نوشتن این کتاب و گردآوری مطالب فوق به این دلیل میباشد که برای مردم جامعهی خودم، حداقل شناختی را راجب بیماری فنیل کتو نوریا، بوجود بیاورم تا خانوادههای بیماران PKU به دلیل تغذیه خاص این کودکان، در جامعه راحت تر حضور پیدا کنند و دیگر اینکه نیاز نباشد مادر با توضیح شرایط بیماری کودک خود به افراد بی اطلاع، در شرایط سخت و ناراحت کنندهای قرار گیرد. یکی از نکات حائز اهمیت از دیدگاه روانشناختی عدم احتیاج مادران بچههای بیمار به ترحم میباشد، حتی ممکن است به دلیل بی اطلاعی از شرایط بیمار گاهاً بدون منظور کلامی از زبان دیگران گفته شود که واقعاً برای این مادران آزار دهنده باشد.وضعیت فعلی این بیماران چنین ایجاب میکند که افراد جامعه وبه خصوص مسئولین کشور توجه بیشتری به این افراد داشته باشند.این مادران واقعا نیاز به حمایت و همکاری در امر تغذیه کودکان بیمار خود دارند.
از یک طرف هزینههای سنگین مواد غذایی، مکمل های دارویی واز طرف دیگر اثارسوء بیماری روی اخلاق ورفتار کودکان pku، سلامتی روان و آرامش خانواده را نیز تحت الشعاع قرار میدهد.